人教版高中化学选修五 第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法 同步练习
年级： 学科：化学 类型：同步测试 来源：91题库
一、选择题（共15小题）
1、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（ ）
A . 贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B . 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C . 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D . 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
2、下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）
A . 氯仿
B . 1-氯丙烷
C . 2-丁醇
D . 2-甲基-2-溴丙烷
3、下列物质的变化是通过消去反应实现的是（ ）
A . CH2=CH2→CH3CH2Cl
B . CH≡CH→CH3-CH3
C . CH3CH2OH→CH2=CH2
D . 
4、用丙醛(CH3-CH2-CHO)制聚丙烯 
过程中发生的反应类型为（ ）
过程中发生的反应类型为（ ） ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A . ①④⑥
B . ⑤②③
C . ⑥②③
D . ②④⑤
5、合成导电高分子材料PPV的反应
下列说法正确的是：（ ）
A . PPV是聚苯乙炔
B . 该反应为缩聚反应
C . PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D . 1 mol 
最多可与2 mol H2发生反应
最多可与2 mol H2发生反应
6、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂 R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： 
，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 （ ）
，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 （ ）
A . 乙醛和氯乙烷
B . 甲醛和 1-溴丙烷
C . 甲醛和2-溴丙烷
D . 丙酮和一氯甲烷
7、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 
可经三步反应制取 
，发生反应的类型依次是（ ）
可经三步反应制取 ，发生反应的类型依次是（ ）
A . 水解反应、加成反应、氧化反应
B . 加成反应、水解反应、氧化反应
C . 水解反应、氧化反应、加成反应
D . 加成反应、氧化反应、水解反应
8、近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是 ( )
A . 合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B . A生成C的反应属于加成反应
C . A生成D的反应属于取代反应
D . 烃A的结构简式为CH2=CH2
9、下图表示某高分子化合物的结构片段。关于该高分子化合物的推断正确的是（ ）
A . 3种单体通过缩聚反应聚合
B . 形成该化合物的单体只有2种
C . 其中一种单体为 
D . 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚
D . 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚
10、绿色植物中的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化，某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式为：
下列说法正确的是（ ）
A . 脱氢维生素C的分子式为C6H7O6
B . 上述反应为取代反应
C . 滴定时反应剧烈振荡锥形瓶
D . 滴定时可用淀粉溶液作指示剂
11、乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应： 
，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（ ）
，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（ ）
A . 与NH3加成生成 
B . 与H2O加成生成 
C . 与CH3OH加成生成 
D . 与CH3COOH加成生成 
B . 与H2O加成生成
C . 与CH3OH加成生成
D . 与CH3COOH加成生成
12、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
① 
②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤ 
回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 。
(2)D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： 。
(3)G的结构简式为 。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有 种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是 。（写出其中的一种的结构简式）。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为 ；反应条件2所选择的试剂为 ；I的结构简式为 。
13、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
(1)A的分子式为C2H2O3 ， 可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为： 。写出A+B→C的化学反应方程式 。
(2)C 
中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是： 。
中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是： 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有 种。
(4)D→F的反应类型是 ，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为 mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式 。
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知： 
。A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：
。A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下： 
14、伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)伪麻黄碱（D）的分子式为 ；B中含有的官能团有 （写名称）。
(2)写出 B—C反应的化学方程式： 。C—D的反应类型为 。
(3)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出 E的结构简式： 。
(4)满足下列要求的A的同分异构体有 种；
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的
为 （写结构简式）。
(5)已知： 
。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备 
的合成路线： 。
。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备 的合成路线： 。
15、【化学—有机化学基础】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：
回答下列问题：
(1)
生成A的反应类型是 。
生成A的反应类型是 。
(2)F中含氧官能团的名称是 ；试剂a的结构简式为 。
(3)写出由A生成B的化学方程式： 。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：。
(5)当试剂d过量时，可以选用的试剂d是 （填字母序号）。
a．NaHCO3 b．NaOH c．Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式 。（不用写条件）
(7)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有 种。
a．苯环上有三个取代基；
b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式 （任写一种即可）。