2019年高考化学真题分类汇编专题09:实验化学

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一、单选题(共5小题)

1、实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是(   )

A . 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B . 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C . 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D . 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
2、下列实验现象与实验操作不相匹配的是(   )

实验操作

实验现象

A

向盛有高锰酸钾酸性溶液的试管中通入足量的乙烯后静置

溶液的紫色逐渐褪去,静置后溶液分层

B

将镁条点燃后迅速伸入集满CO2的集气瓶

集气瓶中产生浓烟并有黑色颗粒产生

C

向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸

有刺激性气味气体产生,溶液变浑浊

D

向盛有FeCl3溶液的试管中加过量铁粉,充分振荡后加1滴KSCN溶液

黄色逐渐消失,加KSCN后溶液颜色不变

A . A B . B C . C D . D
3、下列实验操作或装置能达到目的的是(    )

A

B

C

D

混合浓硫酸和乙醇

配制一定浓度的溶液

收集 气体

证明乙炔可使溴水褪色

A . A B . B C . C D . D
4、离子交换法净化水过程如图所示。下列说法中错误的是(   )

A . 经过阳离子交换树脂后,水中阳离子的总数不变 B . 水中的  、 、Cl通过阴离子树脂后被除去 C . 通过净化处理后,水的导电性降低 D . 阴离子树脂填充段存在反应H++OH=H2O
5、下列实验操作能达到实验目的的是(   )

A . 用经水湿润的pH试纸测量溶液的pH B . 将4.0 g NaOH固体置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000 mol·L−1NaOH溶液 C . 用装置甲蒸干AlCl3溶液制无水AlCl3固体 D . 用装置乙除去实验室所制乙烯中的少量SO2

二、实验探究题(共3小题)

1、咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃,100℃以上开始升华),有兴奋大脑神经和利尿等作用。茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(Ka约为104 , 易溶于水及乙醇)约3%~10%,还含有色素、纤维素等。实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示。


索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,与茶叶末接触,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现对茶叶末的连续萃取。回答下列问题:

(1)实验时需将茶叶研细,放入滤纸套筒1中,研细的目的是      ,圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂,加热前还要加几粒      
(2)提取过程不可选用明火直接加热,原因是      ,与常规的萃取相比,采用索氏提取器的优点是      
(3)提取液需经“蒸馏浓缩”除去大部分溶剂,与水相比,乙醇作为萃取剂的优点是      。“蒸发浓缩”需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、接收管之外,还有      (填标号)。

A.直形冷凝管   B.球形冷凝管C.接收瓶D.烧杯

(4)浓缩液加生石灰的作用是       和吸收      
(5)可采用如图所示的简易装置分离提纯咖啡因。将粉状物放入蒸发皿中并小火加热,咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是      

2、乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:

水杨酸

醋酸酐

乙酰水杨酸

熔点/℃

157~159

-72~-74

135~138

相对密度/(g·cm﹣3

1.44

1.10

1.35

相对分子质量

138

102

180

实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作.

①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。

②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。

③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。

④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。

回答下列问题:

(1)该合成反应中应采用__________加热。(填标号) (1)
A . 热水浴 B . 酒精灯 C . 煤气灯 D . 电炉
(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有      (填标号),不需使用的      (填名称)。

(3)①中需使用冷水,目的是      
(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是      ,以便过滤除去难溶杂质。
(5)④采用的纯化方法为      
(6)本实验的产率是      %。
3、B.[实验化学]

丙炔酸甲酯( CH≡C-COOCH3 )是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。


(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是      
(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是      ;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是      
(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是      ;分离出有机相的操作名称为      
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是      
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