备考2020年高考化学二轮专题 18 有机实验综合_试卷库

备考2020年高考化学二轮专题 18 有机实验综合

年级：学科：类型：来源：91题库

一、单选题（共8小题）

1、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO₂的物质的量之比为1∶1，由此可得出的结论是（）

A . 该有机物分子中C、H、O的个数比为1∶2∶3 B . 分子中碳、氢原子个数比为2∶1 C . 有机物中必定含氧 D . 无法判断有机物中是否含有氧元素

2、“酒是陈的香”，是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。关于该实验的说法错误的是（）

A . a试管中发生的反应是酯化反应，原理是乙酸脱去羟基、乙醇脱氢 B . b试管中所盛的试剂是NaOH C . 反应后b中可以看到明显的分层，产物在上层 D . 试管b中的导管要在液面的稍上方，不能插入液面以下，是为了防止倒吸

3、下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是（）

A . 检验乙炔发生加成反应：将电石制得的气体直接通入溴水，溴水褪色 B . 提纯含少量苯酚的苯：加入氢氧化钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水 C . 制备少量乙酸乙酯：向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液吸收乙酸乙酯，除去乙醇和乙酸 D . 验证有机物X是否含有醛基：向1 mL 1％的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO₄溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物X，加热煮沸

4、现有三组液体混合物：①乙醇与水②汽油与水③碘的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（）

A . 蒸馏、分液、萃取 B . 萃取、蒸馏、分液 C . 分液、蒸馏、萃取 D . 蒸馏、萃取、分液

5、下列实验装置图所示的实验操作，不能达到相应的实验目的的是（）

A . 除去CO气体中的CO₂

B . 分离沸点相差较大的互溶液体混合物

C . 容量瓶中转移液体

D . 分离互不相容的两种液体

6、下列物质中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）

A . 甲烷 B . 苯 C . 乙烯 D . 乙酸

7、下列说法不正确的是（）

A . 蒸馏时可通过加碎瓷片防暴沸 B . 分液漏斗在使用前要检漏 C . 用加水后再分液的方法可将苯和四氯化碳分离 D . 金属钠着火不可用水来灭火

8、下列有关仪器的名称、图形、用途与使用操作的叙述均正确的是（）

选项	A	B	C	D
名称	250 mL容量瓶	分液漏斗	酸式滴定管	冷凝管
图形
用途与使用操作	配制1.0 mol·L^－1NaCl溶液，定容时仰视刻度，则配得的溶液浓度小于1.0 mol·L^－1	用酒精萃取碘水中的碘，分液时，碘层需从上口放出	可用于量取10.00mL Na₂CO₃溶液	蒸馏实验中将蒸气冷凝为液体

A . A B . B C . C D . D

二、实验探究题（共7小题）

1、正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下：

CH₃CH₂CH₂CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃CH₂CH₂CHO ，反应物和产物的相关数据列表如下：

	沸点/℃	密度/(g·cm－3)	水中溶解性
正丁醇	117.2	0.810 9	微溶
正丁醛	75.7	0.801 7	微溶

实验步骤如下：将6.0 g Na₂Cr₂O₇放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，与5 mL浓硫酸形成混合溶液，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95 ℃，在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75～77 ℃馏分，产量2.0 g。

回答下列问题：

(1)实验中，Na₂Cr₂O₇溶液和浓硫酸添加的顺序为。

(2)加入沸石的作用是。

若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是。

(3)上述装置图中，D仪器的名称是，E仪器的名称是。

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是。

(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，正丁醛在层(填“上”或“下”)。

(6)反应温度应保持在90～95 ℃，其原因是

(7)本实验中，正丁醛的产率为%（结果保留两位小数）。

2、食盐是应用广泛的化工原料。在中学化学实验室里也时常见到食盐的身影。某小组同学用食盐水进行了以下两个化学实验，按下图装置进行实验，完成下列填空：

(1)试管内液面出现的白色固体是。

(2)试管内液面上升的原因是。

(3)证明生成的卤代烃中含氯元素的方法：取试管中的油状液滴，用水充分洗涤，加碱促进水解，用HNO₃和AgNO₃溶液检验。用水洗涤的目的是。

3、实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度 g/cm³	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.961 8	161	微溶于水
环己烯	82	0.810 2	83	难溶于水

合成反应：

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题：

(1)装置b的名称是。

(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。

(3)在环己烯粗产物蒸馏过程中，仪器选择及安装都正确的是______(填标号)。 (3)

A .

B .

C .

D .

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。

(6)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己烯，环己烯分子中有种不同化学环境的氢原子。

(7)实验中，若浓硫酸的使用量过多，会导致后果是（答一点即可）。经实验证明，可以用硫酸氢钠固体替代浓硫酸完成本实验，硫酸氢钠不溶于有机物，其优点是。

4、B．[实验化学]

丙炔酸甲酯（ CH≡C-COOCH₃ ）是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为

实验步骤如下：

步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。

步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见下图）。

步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na₂CO₃溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4：有机相经无水Na₂SO₄干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。

(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是。

(2)步骤2中，上图所示的装置中仪器A的名称是；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是。

(3)步骤3中，用5%Na₂CO₃溶液洗涤，主要除去的物质是；分离出有机相的操作名称为。

(4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是。

5、二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，相关物质的物理参数、化学方程式及装置图（加热和夹持装置已略去）如下：

	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	密度/g•cm^－³	溶解性
二苯基羟乙酮	212	133	344	1.310	不溶于冷水，溶于乙醇
二苯基乙二酮	210	97	348	1.084	不溶于水，能溶于乙醇

+2FeCl₃ +2FeCl₂+2HCl

在反应装置中，加入10mL冰醋酸、5.50g FeCl₃固体、10mL水及少量碎瓷片，加热至沸腾，停止加热，待沸腾平息后加入2.12g二苯基羟乙酮，继续加热回流至二苯基羟乙酮完全反应。反应结束后加水煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70%乙醇水溶液重结晶提纯，得到1.80g产品。

重结晶过程如下：

加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥

请回答以下问题：

(1)装置图中仪器a的名称是，其作用是。

(2)加入碎瓷片的作用是。若加热后发现未加碎瓷片，应采取的正确方法是。

(3)实验中可采用薄层色谱跟踪反应进程，其原理和操作与纸上层析类同，通过观察薄层色谱展开后的斑点（在实验条件下，只有二苯基羟乙酮和二苯基乙二酮能够产生斑点）判断样品中的成分。如图分别为加入二苯基羟乙酮后反应开始、回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样，薄层色谱展开后的斑点：

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