山东省烟台市2020-2021学年高二下学期化学期中考试试卷

年级: 学科: 类型:期中考试 来源:91题库

一、单选题(共12小题)

1、生活中的一些问题常涉及化学知识,下列叙述错误的是(   )
A . 淀粉、蛋白质都是天然有机高分子化合物 B . 磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 C . 人造黄油里的反式脂肪酸对健康不利,它是液态植物油加氢时产生的 D . 福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不可用来消毒自来水
2、下列叙述错误的是(   )
A . 制备乙酸乙酯时采用酒精灯直接加热 B . 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C . 正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比甲醚的高 D . α—氨基丙酸与α—氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽
3、有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是(   )
A . 苯能发生加成反应,环己烷不能发生加成反应 B . 苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 C . 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . 苯酚与溴水常温可以反应,而苯与溴水不能反应
4、用现代化学方法测定某有机物结构:质谱图表明其相对分子质量为60;红外光谱图表征到C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收;核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为3:2:1:2)。下列说法错误的是(   )

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A . 该有机物分子式为C3H8O,分子中共有4种化学环境不同的氢原子 B . 该有机物与HBr发生取代反应时断裂的是O—H键 C . 该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH,能发生消去反应生成丙烯 D . 该有机物与CH3CH(CH3)OH、CH3CH2OCH3互为同分异构体
5、实验室制备溴苯的实验步骤如图:

图片_x0020_100002

步骤1:在a中加入15mL苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。

步骤2:向a中加入10mL水,然后过滤。

步骤3:滤液依次用10m水、8mL10%稀NaOH溶液、10mL水洗涤。

步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,得到粗产品,然后蒸馏得到溴苯。

下列说法错误的是(   )

A . 步骤1“慢慢加入”的原因是防止反应剧烈放热使反应物挥发而降低产率 B . 步骤2操作的目的是除去未反应的铁屑 C . 步骤3用NaOH溶液洗涤主要是为了除去HBr D . 步骤4加入少量无水氯化钙的目的是为了除水,蒸馏的目的是为了除苯
6、下列表格中对应的关系错误的是(   )

反应物

反应试剂及反应条件

反应类型

主要生成物

A

CH3CHBrCH3

KOH/乙醇、加热

消去反应

丙烯

B

CH2ClCH2Cl

KOH/水、加热

取代反应

乙二醇

C

CH3CHOHCH3

浓硫酸、加热170℃

消去反应

丙烯

D

CH3CH=C(CH3)2

HCl

加成反应

CH3CHClCH(CH3)2

A . A   B . B   C . C   D . D
7、下列各组物质中的四种物质,不能用一种试剂就可以鉴别的是(   )
A . 乙烯、乙烷、乙炔、丙烯 B . 苯酚、乙醇、苯、四氯化碳 C . 甲酸、乙醛、苯酚钠、乙酸 D . 淀粉溶液、己烯、甲苯、四氯化碳
8、有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图:

图片_x0020_100003

下列叙述错误的是(   )

A . A的名称是1,3—苯二酚, 图片_x0020_100004 中的官能团名称是羧基、碳碳双键 B . 反应①属于取代反应,反应②属于消去反应 C . 与B互为同分异构体且苯环上有三个取代基的结构还有5种 D . C的分子中碳原子均为sp2杂化,分子中所有原子均可能在同一平面上
9、某解热镇痛药(M)的结构简式如图,下列说法错误的是(   )

A . M的分子式为C18H17NO5 B . M既能发生加成反应,也能发生消去反应 C . M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种属于同系物 D . M中的含氧官能团的名称为酯基和酰胺基
10、下列合成路线不合理的是(   )
A . 用氯苯合成环己烯: B . 用乙醇合成乙二醇:CH3CH2OH CH2=CH2 ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OH C . 用乙烯合成乙酸:CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH D . 用BrCH2CH=CHCH2Br合成HOOCCHClCH2COOH:BrCH2CH=CHCH2Br HOCH2CH=CHCH2OH HOOCCH=CHCOOH HOOCCHClCH2COOH
11、下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是(   )

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A . 用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 B . 用乙装置从下口放出分液后上层的有机相,从而达到两种液体分离的目的 C . 用丙装置制取并收集乙烯气体 D . 用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物
12、已知:① +3Fe+6HCl→ +3FeCl2+2H2O,苯胺极易被氧化;

+CH3Cl +HCl(烷基化反应);

③—CH3为邻、对位取代定位基,—NO2、—COOH为间位取代定位基。

以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )合理的步骤是( )

A . X Y Z 对氨基苯甲酸 B . X Y Z 对氨基苯甲酸 C . X Y Z 对氨基苯甲酸 D . X Y Z 对氨基苯甲酸

二、多选题(共3小题)

1、已知卤代烃可以和钠发生反应,例如:2CH3Br+2Na→CH3CH3+2NaBr,下列所给化合物中不能与钠合成环丁烷的是(   )
A . CH3CH2Br B . CH3CH2CH2CH2Br C . CH2BrCH2Br D . CH2Br2
2、2021春节期间,“本宝宝福禄双全”的有机物X再次刷爆朋友圈,其结构简式如图。下列关于该有机物X的说法正确的是(   )

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A . X的所有原子可能全部共平面 B . X分子的核磁共振氢谱有2个吸收峰 C . X与足量H2发生加成反应后,该分子中有4个手性碳原子 D . X不能与溴水发生反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色
3、聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:

n 图片_x0020_100020 +n 图片_x0020_100021 图片_x0020_100022 图片_x0020_100023

图片_x0020_100024  

下列说法正确的是(   )

A . M和N通过缩聚反应形成聚脲 B . M分子中碳原子的杂化方式有3种 C . N苯环上的一氯代物有2种 D . 一定条件下聚脲能发生水解生成M和N

三、综合题(共5小题)

1、为了检验淀粉水解的产物,设计如图实验方案:

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请回答下列问题:

(1)淀粉水解的化学方程式为
(2)试剂1为稀硫酸(1:5),作用是;水浴加热的优点是
(3)试剂2为,发生的离子反应方程式为
(4)为检验淀粉是否已完全水解,取少量水解液于试管中,加入碘水,则证明淀粉未完全水解的现象是
(5)用2%AgNO3溶液和2%氨水溶液配制银氨溶液的操作是
2、异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应:

图片_x0020_2003314473

已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:

烯烃被氧化的部位

CH2=

RCH=

图片_x0020_788153927

氧化产物

CO2

RCOOH

图片_x0020_1710161837

图片_x0020_2119622457

请回答下列问题:

(1)异戊二烯的一氯代物有种;写出一种反应①发生1,2—加成所得有机产物的结构简式为
(2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:;X可能发生的反应有(填字母)。

A.加成反应     B.氧化反应     C.酯化反应

(3)Y的结构简式为;B为含有六元环的有机物,其结构简式为
3、如图是A~F六种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F均能发生银镜反应;A的相对分子质量小于80,且氧元素的总质量分数为0.4324。

图片_x0020_1543493282

请回答下列问题。

(1)A的分子式为;F的结构简式为
(2)若B→C的条件是新制氢氧化铜悬浊液,则反应④的化学方程式
(3)反应③的反应类型是;E的结构简式为
(4)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式

①与A具有不同的官能团;②能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应

4、工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯( )的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):

A E 对羟基苯甲酸乙酯

请回答下列问题。

(1)有机物A的结构简式为;B分子中含氧官能团是
(2)①中的反应条件是;②的反应类型是 (填字母,下同);④的反应类型是

A.取代反应    B.加成反应     C.氧化反应    D.酯化反应

(3)反应⑤的化学方程式为
(4)设计③和⑥两步反应的目的是
5、芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分,也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚M的路线如图:

图片_x0020_209617310 请回答下列问题。

(1)A的名称为;B生成C的反应类型为,D的结构简式为
(2)E中含氧官能团名称为,可通过以下技术直接判断(填字母)。

A.核磁共振氢谱       B.红外光谱    C.质谱

(3)F→M中“1)NaOH溶液,加热”步骤的化学方程式为
(4)以 图片_x0020_1452976617 、CH3COOH为原料合成 图片_x0020_1933656733 ,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)
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说明

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